酚妥拉明的作用及用途和不良反应（酚妥拉明）

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1、甲磺酸酚妥拉明为α-受体阻断药，通过阻断α-受体和间接激动β-受体，迅速使周围血管扩张，可显著降低外周血管阻力，增加周围血容量，改善微循环。

2、本品对心脏有兴奋作用，使心肌收缩力增加、心率加快、心输出量增加。

3、临床主要用于治疗肺充血或肺水肿的急性心力衰竭、血管痉挛性疾病、手足发绀症、感性中毒性休克及嗜铬细胞瘤的诊断试验等。

4、亦用于室性早搏。

5、性状：甲磺酸酚妥拉明为白色或类白色的结晶性粉末；无臭，味苦。

6、本品在水或乙醇中易溶，在氯仿中微溶。

7、熔点 本品的熔点（附录Ⅵ C）为176 ～181 ℃，熔融时同时分解。

8、扩展资料：甲磺酸酚妥拉明剂量与用法1 治血管痉挛性疾病 肌注或静注，5mg/次，1～2次/日。

9、2 抗休克 以每分钟0.3mg的剂量进行静脉滴注，能使心搏出量增加。

10、3 诊断嗜铬细胞瘤 静注5mg，注后每30秒钟测血压1次，可连续测10分钟，如在2～4分钟内血压降低4.67/3.33kPa (35/25mmHg)以上且维持3～5分钟时为阳性结果。

11、甲磺酸酚妥拉明副作用1 常见的反应有体位性低血压、鼻塞、瘙痒、眩晕及胃肠道平滑肌兴奋所致的腹痛、腹泻、恶心、呕吐和诱发溃疡病。

12、2 严重者可有心率加速、心律失常和心绞痛，心脏器质性损害者忌用。

13、参考资料：百度百科—甲磺酸酚妥拉明是类似伟哥的药物 ,本品为a肾上腺受体阻滞剂，对a1与a2受体均有作用，能拮抗血液循环中肾上腺素和去甲肾上腺素的作用，使血管扩张而降低周围血管阻力，从而使阴茎海绵体平滑肌放松，让血液更多地流入海绵体组织中，同时阻抑海棉体中血液流出，导致勃起。

14、该药维持勃起功能可不受性激素、情绪及神经的影响，能够维持与促进长时间勃起。

15、该药推荐剂量对缺乏性刺激者无影响； 　　2.、拮抗儿茶酚胺效应 用于诊治嗜铬细胞瘤 但对正常人或原发性高血压患者的血压影响甚少； 　　3、能降低外周血管阻力 使心脏后负荷降低 左心室舒张末压和肺动脉压下降 心搏出量增加 可用于治疗心力衰竭 致癌 致突变和生殖毒性； 　　4、长期的试验表明 甲磺酸酚妥拉明没有明显的致癌 致突变和生殖毒性 在对大鼠 小鼠和兔的试验中 未发现甲磺酸酚妥拉明有致畸或胚胎。

16、甲磺酸酚妥拉明分散片为α肾上腺受体阻滞剂，对α1与α2受体均有作用，使血管扩张而降低周围血管阻力，可使阴茎海绵体平滑肌放松，让血液更多地流入海绵体组织中甲磺酸酚妥拉明片英文名称(Phentolamine Mesilate Tablets)是处方药，一种片剂，甲磺酸酚妥拉明是短效的非选择性a-受体（aa2）阻滞剂，能拮抗血液循环中肾上腺素和去甲肾上腺素的作用，使血管扩张而降低周围血管阻力阿尔法受体阻断剂，治疗血栓闭塞性脉管炎及雷诺综合症，抗休克，治疗肾上腺嗜络细胞瘤等。

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