药物与血浆蛋白结合率影响（药物与血浆蛋白结合）

大家好，我是小新，我来为大家解答以上问题。药物与血浆蛋白结合率影响，药物与血浆蛋白结合很多人还不知道，现在让我们一起来看看吧！

药物与血浆蛋白结合的特点：

可逆性

1、结合后药理活性暂时消失：结合物分子变大不能通过毛细管壁暂时“储存”于血液中，不进行分布和消除。

2、可发生竞争置换：药物与血浆蛋白结合特异性低，而血浆蛋白结合点有限，两个药物可能竞争与同一蛋白结合而发生置换现象。

扩展资料：

药物与血浆蛋白的结合体（又称结合型药物）不能穿过血管内皮细胞，不能发挥药效，因此这种结合成为药物在血液中的一种暂时贮存形式。

又因为这种结合是可逆的，当血浆中游离型的药物因扩散、清除而浓度降低时，与血浆蛋白结合的药物就会游离出来，扩散入组织中发挥药效。

又因为这种结合没有特异性，当两种药物存在于血液中时，两者可因竞争与血浆蛋白结合的位置，提高药物在血浆中的游离浓度，加速其扩散，提高其药效，同时加重其副作用。

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